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AI

把 AI 构想变为合规、高 ROI 的现实

Happy woman at her workstation in the office.

深耕生命科学30余载,NNIT专为全球强监管行业打造AI解决方案:从规划到投产,全程合规、运行稳定,商业效果显著。

NNIT 三大 AI 支柱

资深数据科学家与监管、质量、生产主题专家共同合作,交付生命科学专用的生成式AI与机器学习方案,内置可供直接使用的术语、流程和合规要求。

核心方案包括监管GenAI、质量文档AI、生产分析。

每个项目都基于AI伦理、欧盟AI法案和GxP合规。我们的可信AI框架内置验证模板、审计追踪与网络安全控制,让创新始终不越合规红线。

核心方案为可信AI治理。

从规划到运营,我们覆盖全生命周期,涵盖就绪评估、试点构建、生产部署、持续验证等环节。固定价格包让您先小规模启动,待ROI验证后再扩展。

核心方案包括AI就绪导航、LLMOps托管服务、持续模型验证。

AI 用例

  • 合同处理

    解决方案

    专为公共机构设计的AI方案,可快速识别历史合同并用于新一轮合同谈判,全部功能集成于聊天机器人。

    功能

    安全、合规地批量复核数百份外部供应商合同,速度快、精度高,全程保持材料的正式性与保密性。

  • 患者安全建议

    解决方案

    该 AI 方案为医护人员提供患者用药建议,帮助优化药物使用并提升患者安全。

    功能

    基于内置 AI,根据患者年龄与性别,自动汇总注意事项、副作用或特殊用药提示。

  • SOP 文件自动整理

    解决方案

    AI 自动扫描 SOP 文件,按内容相似度进行收集与分类。

    功能

    自动识别过时或重复文件,标出差异与风险,为后续 AI 应用夯实、净化数据。

  • MBR 迁移工具

    解决方案

    把整套 MES 生产系统大规模升级到新版本。

    功能

    AI 自动识别旧版主批记录 PDF 中的手写批注,并一键转换至最新版本,无需人工誊写。

我们的 AI 咨询服务包能够帮助您在 16 周内完成从初步探讨到生产级方案的落地——100% 符合 EU AI 法案与 GxP 合规要求。

精选服务之旅:合规 AI 价值链

1. AI 就绪导航

4 周 | 用例 & ROI | 路线图

2. 数据产品

6 周 | 经验证的数据层

3. 代理式 AI Foundation

4 周 | 代理式 RAG 搜索引擎

4. 可信 AI

6 周 | 欧盟 AI 法案 + 网络安全包

5. AI 培训 & 运用

基于政策的赋能培训

AI 五大核心服务

6 步固定价格评估,把 AI 好奇心转化为可审计、可落地的 ROI 驱动行动计划。

我们把对AI的好奇与蓝图,变成可落地的行动方案。无论您已有多项试点,还是刚准备起步,我们都会梳理高价值用例、量化ROI、找出欧盟 AI 法案、GxP合规和数据之间的缺口,并交付分步路线图。这能够在尽可能减少工作量的前提下,帮助企业做出是否对每个项目进行投资的明确决策。

  • 对齐利益相关者

  • 扫描数据与风险

  • ROI 建模

  • 输出合规蓝图

  • 形成高管路线图

跨平台框架,把 MES、LIMS、ERP 系统数据转化为符合 GxP、可直接上云的 AI 数据产品。

制造、实验室与 ERP 数据在 Azure、Databricks 或 Snowflake 中以统一受控的数据湖仓形式存储 ;数据血缘、角色访问控制与验证脚本一应俱全,为 BI、高级分析和生成式 AI 提供审计就绪的平台,缩短项目周期,轻松通过 GxP 审计。

  • 架构蓝图

  • 治理工具包

  • 数据质量保障机制

  • 分析赋能

  • 演示与交接

RAG + 智能体框架,即插即用(PnP),在受监管文档场景中实现 AI 搜索。

无需从零搭建,立即拥有领域智能体。容器化框架内置完整 RAG 内核与编排层,可脚本化多步任务、添加护栏并快速接入新工具。提供验证撰写、批量分析、法规问答等入门智能体,逻辑、提示词、数据连接器皆可自定义,无限扩展。一套引擎,千变万化,附带全套验证文档与 API。

  • 数据接入与映射

  • 知识索引 & RAG 管道

  • 智能体编排

  • API 集成

  • 验证与演示

合规加速包——包括可复用的欧盟 AI 法案、GxP 与网络安全模板,为 AI 项目减少风险。

全套合规工具箱,助你领先监管一步:风险评分表、控制缺陷分析、验证 SOP 和网络安全防护措施一次到位。您将会得到交付即可审计的文档、可扩展的治理模型,适用所有 AI 计划,验证准备时间减半。

  • 风险识别与评分

  • 缺陷分析

  • SOP 草案

  • 审计就绪文档

基于角色、契合政策的赋能培训,让 AI 成为日常习惯,而非一次性项目。

技术的使用只有被人群接纳才算成功。我们的赋能方案把内容载入到您的工作流中,在 LMS 平台上提供碎片化学习手段,以达成指标为标准,实时向用户颁发认证。团队可以迅速获得应用 AI 的信心,管理层实时掌握 AI 应用与治理情况。

  • 需求映射

  • 政策融入内容

  • 互动交付

  • 认证与指标

无论企业的 AI 进程如何,我们都能帮您保障合规性,使其可以立刻应用到生产中,实现投资回报率。

我们的产品:为生命科学合规 AI 赋能

专为受监管行业打造,尤其适用于生命科学领域,在完全符合欧盟 AI 法案、GxP 及其他行业标准的前提下,加速洞察与自动化落地。

  • KnowItNow(KITN)——受监管文档的 AI 智能搜索引擎

    产品定位

    NNIT 自研 AI 引擎,针对合同、临床试验数据等复杂受监管内容,实现即时理解、分析与精准定位。

    核心价值

    • 决策提速:将数小时人工阅读压缩为秒级 AI 搜索

    • 合规无忧:专为生命科学打造,符合 GxP,审计就绪

    • 结果可信:使用经术语与合规场景微调的高级语言模型

    典型用例

    • 自动化审阅注册申报中的合同条款

    • SOP、生产记录、科研文献中秒级全文检索

    • 临床文档中快速尽职调查

    • 已集成于 NNIT AI 服务,助力就绪评估、系统迁移及持续合规

  • FRED——您的 Veeva AI 助手,在 Veeva 平台内提供情境感知智能

    产品定位

    专为生命科学 Veeva 用户打造的 AI 助手,将智能搜索、自动摘要与主动提示直接嵌入日常流程。

    核心价值

    • 无需跳出 Veeva:在熟悉界面即可完成操作

    • 效率提升:减少查找时间,增加决策时间

    • 量身定制:按企业流程、政策与合规要求微调

    典型场景

    • 在大型 Veeva 数据库中秒级定位已批准内容与注册资料

    • 自动为审批工作流生成摘要

    • 在临床或质量项目任务中推荐最佳下一步行动(Next Best Action)

NNIT 的 AI 解决方案——Know It Now(KITN)

KITN 是 NNIT 内部打造的 AI 平台,基于大语言模型与生成式 AI,让知识触手可及、具有可操作性。NNIT 帮助组织应对信息过载和非结构化数据等挑战,还可重写文本、总结会议等。KITN 部署在安全的 Microsoft Azure 账户上,保障数据隐私与机密性。

NNIT 助力搭建模型的优势

  • 预先通过GxP验证

  • 为您使用的术语和工作流量身定制

  • 采用超大规模云服务商,不会受到捆绑制约

  • 设计易于集成,支持未来扩展

  • 向您的内部团队分享技术知识

  • 选购

    借助我们的经验证加速器即刻上线——无需内部开发。

  • 自建

    掌握自有知识产权、保障数据安全,并按您的节奏扩展规模。

  • 融合

    将我们的现成模块与您的领域专长结合,走出最快实现价值的路径。

Two people discussing data shown on a screen.

让 AI 不再只是尝试,变为竞争优势

如今,10 个 AI 试点中有 7 个从未上线——这往往是由于数据质量、公司治理或 ROI 清晰度存在问题。

我们的 AI 就绪导航为您扫清风险。我们将一起为您量身制定务实、安全、可扩展的路线图。

以下的AI设计指引能够帮助您回答 AI 旅程中的五个关键问题。

AI Blueprint - Your Proven Roadmap to Scalable AI Success

战略合作伙伴

在NNIT,我们深知为受监管行业提供可落地、合规的AI解决方案,必须与全球领先的技术提供商建立紧密合作。依托这一生态系统,我们加速创新、确保互操作性,并助您始终领先于法规变化。

  • Veeva

    借助 FRED 等一体化 AI 助手,在 Veeva 环境中直接赋能更智能的生命科学工作流程。

  • Microsoft Azure

    为AI部署提供可扩展、安全且合规的云基础架构——全面符合欧盟AI法案与GxP合规要求。

  • Databricks

    为复杂异构的生命科学数据集提供高级数据工程与AI模型开发流水线动力。

  • Snowflake

    提供灵活合规的数据存储与分析解决方案,在受监管的数据环境中实现安全共享并加速洞察生成。

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