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NNIT 亮相再鼎医药 AI Day，共探 AI 与医药融合新未来
25. 九月 2025 - 上海
2025年9月25日，再鼎医药举办了一场名为“AI与我同Zai”的AI Day主题活动。作为生命科学行业数字化合作伙伴，NNIT受邀参与其中，与再鼎医药共同开启了一场AI与医药行业深度融合的探索之旅。
在活动现场， NNIT展示了一系列AI在医药领域的应用场景，将AI技术与医药行业的实际需求紧密结合，为参会者呈现了一场科技与医药碰撞的视觉盛宴。同时，Vision Pro的展示吸引了众多参会者驻足体验。他们通过亲身体验，直观感受到了AI技术为医药行业带来的变革与机遇。在体验过程中，NNIT的专业团队与参会者进行了深入的互动交流，详细解答了关于AI技术在医药研发、生产、质量控制等环节应用的疑问，现场气氛热烈。
除了精彩的展台展示，在下午的主题演讲环节，NNIT人工智能与创新负责人赵寅带来了题为“企业级大型语言模型在质量&临床领域的应用”的精彩演讲，深入剖析了企业级大型语言模型在医药行业质量和临床领域的巨大应用潜力，并结合实际案例，详细阐述了如何利用大型语言模型提升医药企业的质量管理效率、优化临床试验流程等关键问题，为参会人员带来了全新的思路和启发。
作为深耕生命科学领域的专业IT服务与解决方案提供商，NNIT正通过企业级大型语言模型（LLM）智能体，为客户提供严谨、高效且完全合规的数智化转型方案。我们的AI部署战略聚焦于生命科学企业，能够保障数据的完整性、安全性和可追溯性，并致力于为客户带来真实商业回报。
恪守准则：AI治理、安全与验证体系
面对医药行业的严苛监管环境，NNIT将AI治理、数据安全与应用合规视为解决方案的核心基石。
严格治理与安全保障：我们设立了专门的AI治理能力中心（CoE），以促进所有AI活动的合规性与伦理考量。在数据安全方面，我们采取了多层级保护措施，包括实施数据加密、传输保护、敏感信息脱敏处理，并全面遵守国际标准以及如中国《数据安全法》、《个人信息保护法》等国家法律法规，确保客户数据的机密性与安全合规。
系统的AI应用验证：为应对监管机构对AI工具可信度的要求，NNIT推行一套全面的AI应用验证框架。这套框架通过风险管理分析、对模型训练数据的有效性验证、持续的模型质量监测以及“人在回路”（Human in the Loop）的审校机制，让每一个AI应用都具备可信赖性和审计就绪性。
核心智能体方案：效率与合规的战略性提升
CSV验证文档自动生成智能体：本方案旨在自动化CSV（计算机系统验证）流程中的文档撰写工作。智能体能够高效整合用户需求（URS）、功能规范（FS）及风险分析（RA）等文件信息，依据GxP法规要求和NNIT验证最佳实践，自动生成包括测试方案在内的关键验证文档终稿。此举可显著缩短系统验证周期，同时保障文档的合规质量。
LIMS主数据智能体：针对实验室信息管理系统（LIMS）实施中“最后一公里”难题，该智能体利用LLM技术，从海量非结构化的实验记录、SOPs等文档中，精确识别、提取并结构化关键主数据。通过智能提取和专家人工核查的结合，保障数据的准确性与合规性，再结合RPA等技术加速LIMS数据迁移过程，大幅缩短LIMS投资的回报周期。
FRED - Veeva Vault AI助手：NNIT作为Veeva官方推荐的AI合作伙伴，FRED是一款专为Veeva客户设计的智能代理服务。该平台无需另外搭建向量库，可直接通过API处理来自Veeva Vault平台及外部数据源的复杂数据检索、质量比对和分析任务。在质量、临床、监管与安全等受监管工作流程中提供深度支持，除了提供效率提升外，其核心价值在于确保准入合规性，为企业的监管申报和审计工作提供战略性支持。
此外，我们的智能体组合还包括合规性核查代理（加速法规符合性审查）和根本原因分析（RCA）代理（优化质量偏差调查效率），共同构建全面的质量数字化生态。
NNIT致力于成为您在AI时代可信赖的合作伙伴，通过严谨的技术和合规框架，赋能生命科学企业的创新与发展。欢迎联系我们，探讨定制化的AI赋能策略。
