NNIT & LabVantage 生物制药实验室 LIMS 助力药企打造数智化实验室
随着《疫苗法》，血液制品生产检验电子化相关法规的陆续发布，监控部门对生物制药行业（制药（化学药，生物药等），生物制品（疫苗，血液制品等））提出了智慧监管的要求，核心原因是在信息时代大背景下，采用纸质记录体系的生物制药QC实验室面临多种挑战：
- 复杂的监管合规要求
- 数据的有效管理和集成
- 检验流程的标准化和自动化
- 样品及实验室资源管理
- ……
为应对生物制药行业QC实验室的挑战，您应该找到一款合适的产品，为您提供QC实验室端到端且高可配置的整体数字化解决方案，提供基于国际一流生物制药企业QC实验室的最佳实践，并经过完整的出厂预验证。采用这样的解决方案，您的QC实验室将能够显著减少实施过程中的时间与成本消耗，加速数字化转型的步伐。
LabVantage提供了世界上唯一经过预验证和预配置的生物制药行业QC实验室LIMS，与传统的LIMS实施相比，您可以节省高达85%的实施成本和75%的时间。开箱即用的功能包含了您所需的一切，从批次管理、稳定性测试和耗材管理到环境监测、条形码标签打印等等。
