Find artikel med højdepunkter fra konferencen samt præsentationer her (kun på engelsk) 

På denne konference målrettet farma- og medico industrien vil vi adressere en række strategiske, procesrelaterede og teknologiske aspekter af compliance og regulatory affairs management.

Konferencen vil fokusere på records, content og submission management og give dig inspiration til at arbejde med disse områder på en måde som:

• Er mere omkostningsbesparende
• Øger muligheden for at dele viden på tværs i organisationen
• Skaber bedre grobund for at leve op til myndighedskrav og dermed komme i compliance
• Er mere optimal i forhold til det at integrere data på tværs af processer og organisatoriske enheder

Download konferenceprogram - findes kun på engelsk

Talere

• Dr Stan Van Belkum, Programme Manager and Head of Information Processing, Medicines Evaluation Board, EMEA, Holland
• Per Helboe, Senior Director of Division, Lægemiddelstyrelsen, Danmark
• Dr. Joerg Stueben, Business Project Manager, IDEA for Controlled Documents, Boehringer Ingelheim, Tyskland
• Alastair J. Nixon, Director, Submission Publishing & Logistics, Global Regulatory Operations, GlaxoSmithKline, England
• Andrew P Marr, Ph.D., EFPIA Topic Leader for PIM, England
• Michael Sauter, Sr Director Global Reg Ops, Biogen Idec, USA
• Vincent Heenan, Director, Document Management Center of Excellence, Johnson & Johnson, USA
• Lars Johansson, Director of Scientific Information and Documentation, Bayer Schering Pharma AG, Tyskland
• Philip Dan Skou, Vice President, NNIT, Svejts
• Joakim Kabongo, Records Management Specialist, NNIT, Danmark

Sponsorer