I forbindelse med udvikling af medicinalprodukter er der et stort pres for at øge antallet, omfanget og hastigheden af kliniske forsøg. Samtidig kræver myndighederne strengere kontrol og bedre rapportering.
Outsourcing er en meget effektiv måde at imødekomme de skiftende behov på, fordi det giver adgang til de bedste eksperter indenfor kliniske forsøgsprocesser og it-programmer. Det kan også gøre det lettere at håndtere tunge arbejdsbyrder.
NNIT giver dig mulighed for at komme i kontakt med vores eksperter inden for:
Vi har særligt fokus på:
- eClinical
- Klinisk forsøgsservice
- Post-marketingundersøgesler
- Klinisk data-warehouse
- Trial supplies and IVRS – lægermidler til kliniske forsøg
- eSafety
Solidt kendskab til den farmaceutiske industri
Vi har rødder i den farmaceutiske industri. Derfor har vi indgående viden om de it-platforme og programmer, der bruges til at understøtte kliniske forsøg.
Vi forstår således også de udfordringer, som farmaceutiske virksomheder står overfor.
Vores eksperter kan hjælpe dig med at optimere og implementere nye it-systemer, og vi opfylder altid myndighedernes krav. Vi efterlever alle retningslinjer udstedt af FDA, EMEA og lokale etiske komiteer samt 21 CFR, del 11
