Det kan være en udfordring at overholde deadlines for kliniske forsøg. Derfor kan det være nødvendigt at få hjælp fra fleksible, eksterne ressourcer. NNIT’s kliniske forsøgsservice kan hjælpe dig med at håndtere store arbejdsbyrder gennem vores ekspertise indenfor:
- Klinisk forsøgsservice
- Datahåndtering
- Elektronisk opsamling af kliniske forsøgsdata
- CDISC – standardisering af kliniske data
- Forsøgshåndtering
- Medicinsk tekstforfatning
- Biostatistik
- Overvågning
Vores erfarne data-managere og kliniske forsøgseksperter kan styre hele din forsøgsproces eller mindre dele af den, afhængig af dine behov.
Vi tilbyder:
- Klinisk programservice
- Klinisk konsulentservice
Solidt kendskab til den farmaceutiske industri
Vi har rødder i den farmaceutiske industri. Derfor har vi indgående viden om de it-platforme og programmer, der bruges til at understøtte kliniske forsøg.
Vi forstår således også de udfordringer, som farmaceutiske virksomheder står overfor.
Vores eksperter kan hjælpe dig med at optimere og implementere nye it-systemer, og vi opfylder altid myndighedernes krav. Vi efterlever alle retningslinjer udstedt af FDA, EMEA og lokale etiske komiteer samt 21 CFR, del 11.
